腦心肌炎病毒（EMCV）是一種重要人獸共患病病原體，嚴重危害人類健康與畜牧業生產。基于該病毒廣泛流行且缺乏有效疫苗的現狀，生物醫學研究中心病原感染機制與CHO表達創建團隊基于T/B細胞表位設計構建EMCV嵌合抗原，并利用CHO懸浮細胞表達平臺成功開發了一種安全且有效的EMCV多抗原表位疫苗，并獲得了發明專利授權。
本專利以開發安全有效的疫苗為目標，篩選出EMCV結構蛋白的VP1、VP2、VP3的B細胞表位，制備了親水性好、抗原性強、表面可及性高的多抗原表位重組蛋白。免疫BALB/c小鼠可誘導其產生中和性抗體以及Th1主導的細胞免疫反應，且能保護小鼠免受EMCV的攻擊。該研究開發的EMCV多抗原表位疫苗MIgH-EMCV-Ⅱ2D2可用于預防和控制EMCV，為其他小RNA病毒的防控提供策略和途徑。
該專利由病原感染機制與CHO表達創建團隊負責人馮若飛教授、李向茸高級實驗師和碩士研究生李洪珊等共同完成。該工作得到西北民族大學中央高校基本科研業務費資金（31920240125-01，31920250002）、甘肅省自然科學基金（25JRRA048）、國家自然科學基金地區科學基金（32260037）及甘肅省高校教師創新基金（2025B-033）等項目資助。
